Moremi tiene el don de tocarte el alma, de abrirte los ojos 

 

de parar el tiempo, Moremi decidió ser Mágica

De mis miradas.... una diferente TU

Tu llegada supuso un miedo infinito y terminó por darnos una seguridad hasta entonces desconocida ¿Como devolverte lo que nos has dado?  

Convirtiendote en la dueña de tu destino

Mi hija es diferente... pero como la amo!!!

Mitos sobre el Autismo

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:

Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Los mitos que se deben evitar:

Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

Para la familia

En nombre de mi hija, y en el de otros niños autistas que tratemos de seguir su ritmo y enseñarles con amor, no los obliguemos a entrar en nuestro mundo a la fuerza, al contrario tratemos de entrar en su mundo, compartamos con ellos a su manera y tratemos de convencerlo de venir al nuestro, ya verán que serán escuchados, solo tengan un poco de paciencia, sé que no es fácil, pero por nuestro hijos lo podemos todo, no les exijamos demasiado, preocupemos por hacerlos lo más felices posible, por la salud de tu hogar y de tu hija (o), no culpes a nadie, de hecho pienso que no hay que culpar, sino agradecer a Dios que nos ha regalado uno de sus hijos más especiales, Que Dios los Bendiga.

¿Qué nos pediria un autista?

¿QUE NOS PEDIRÍA UN AUTISTA?

1. Ayúdame a comprender. Organiza mi mundo y facilítame que anticipe lo que va a suceder.
Dame orden, estructura, y no caos.
2. No te angusties conmigo, porque me angustio. Respeta mi ritmo. Siempre podrás
relacionarte conmigo si comprendes mis necesidades y mi modo especial de entender la
realidad. No te deprimas, lo normal es que avance y me desarrolle cada vez más.
3. No me hables demasiado, ni demasiado deprisa. Las palabras son "aire" que no pesa para ti,
pero puede ser una carga muy pesada para mí. Muchas veces no son la mejor manera de
relacionarte conmigo.
4. Como otros niños, como otros adultos, necesito compartir el placer y me gusta hacer las
cosas bien, aunque no siempre lo consiga. Hazme saber, de algún modo, cuando he hecho las
cosas bien y ayúdame a hacerlas sin fallos. Cuando tengo demasiados fallos me sucede lo que
a ti: me irrito y termino por negarme a hacer las cosas.
5. Necesito más orden del que tú necesitas, más predictibilidad en el medio que la que tú
requieres. Tenemos que negociar mis rituales para convivir.
6. Me resulta difícil comprender el sentido de muchas de las cosas que me piden que haga.
Ayúdame a entenderlo. Trata de pedirme cosas que puedan tener un sentido concreto y
descifrable para mí. No permitas que me aburra o permanezca inactivo.
7. No me invadas excesivamente. A veces, las personas sois demasiado imprevisibles,
demasiado ruidosas, demasiado estimulantes. Respeta las distancias que necesito, pero sin
dejarme solo.
8. Lo que hago no es contra ti. Cuando tengo una rabieta o me golpeo, si destruyo algo o me
muevo en exceso, cuando me es difícil atender o hacer lo que me pides, no estoy tratando de
hacerte daño. ¡Ya que tengo un problema de intenciones, no me atribuyas malas intenciones!
9. Mi desarrollo no es absurdo, aunque no sea fácil de entender. Tiene su propia lógica y
muchas de las conductas que llamáis "alteradas" son formas de enfrentar el mundo desde mi
especial forma de ser y percibir. Haz un esfuerzo por comprenderme.
10. Las otras personas sois demasiado complicadas. Mi mundo no es complejo y cerrado, sino
simple. Aunque te parezca extraño lo que te digo, mi mundo es tan abierto, tan sin tapujos ni
mentiras, tan ingenuamente expuesto a los demás, que resulta difícil penetrar en él. No vivo en
una "fortaleza vacía", sino en una llanura tan abierta que puede parecer inaccesible. Tengo
mucha menos complicación que las personas que os consideráis normales.
11. No me pidas siempre las mismas cosas ni me exijas las mismas rutinas. No tienes que
hacerte tú autista para ayudarme. !¡El autista soy yo, no tú!
12. No sólo soy autista. También soy un niño, un adolescente, o un adulto. Comparto muchas
cosas de los niños, adolescentes o adultos a los que llamáis "normales". Me gusta jugar y
divertirme, quiero a mis padres y a las personas cercanas, me siento satisfecho cuando hago
las cosas bien. Es más lo que compartimos que lo que nos separa.
EOE
13. Merece la pena vivir conmigo. Puedo darte tantas satisfacciones como otras personas,
aunque no sean las mismas. Puede llegar un momento en tu vida en que yo, que soy autista,
sea tu mayor y mejor compañía.
14. No me agredas químicamente. Si te han dicho que tengo que tomar una medicación,
procura que sea revisada periódicamente por el especialista.
15. Ni mis padres ni yo tenemos la culpa de lo que me pasa. Tampoco la tienen los
profesionales que me ayudan. No sirve de nada que os culpéis unos a otros. A veces, mis
reacciones y conductas pueden ser difíciles de comprender o afrontar, pero no es por culpa de
nadie. La idea de "culpa" no produce más que sufrimiento en relación con mi problema.
16. No me pidas constantemente cosas por encima de lo que soy capaz de hacer. Pero pídeme
lo que puedo hacer. Dame ayuda para ser más autónomo, para comprender mejor, pero no me
des ayuda de más.
17. No tienes que cambiar completamente tu vida por el hecho de vivir con una persona autista.
A mí no me sirve de nada que tú estés mal, que te encierres y te deprimas. Necesito estabilidad
y bienestar emocional a mi alrededor para estar mejor. Piensa que tu pareja tampoco tiene
culpa de lo que me pasa.
18. Ayúdame con naturalidad, sin convertirlo en una obsesión. Para poder ayudarme, tienes
que tener tus momentos en que reposas o te dedicas a tus propias actividades. Acércate a mí,
no te vayas, pero no te sientas como sometido a un peso insoportable. En mi vida, he tenido
momentos malos, pero puedo estar cada vez mejor.
19. Acéptame como soy. No condiciones tu aceptación a que deje de ser autista. Sé optimista
sin hacerte "novelas". Mi situación normalmente mejora, aunque por ahora no tenga curación.
20. Aunque me sea difícil comunicarme o no comprenda las sutilezas sociales, tengo incluso
algunas ventajas en comparación con los que os decís "normales". Me cuesta comunicarme,
pero no suelo engañar. No comprendo las sutilezas sociales, pero tampoco participo de las
dobles intenciones o los sentimientos peligrosos tan frecuentes en la vida social. Mi vida puede
ser satisfactoria si es simple, ordenada y tranquila. Si no se me pide constantemente y sólo
aquello que más me cuesta. Ser autista es un modo de ser, aunque no sea el normal. Mi vida
como autista puede ser tan feliz y satisfactoria como la tuya "normal". En esas vidas, podemos
llegar a encontrarnos y compartir muchas experiencias

¿Cómo vencer el Autismo?

Todavía no he encontrado otra forma de vencer el autismo sino, la dieta libre de gluten y caseina, azucar, no aditivos, suplementos, terapias: neurosensorial, tomatis, terapia del lenguaje, mucho amor y fe en Dios de que vamos a salir de esto. Si alguien conoce otra vía que me lo explique.

Moremi mi niña Linda



Moremi de Jesús Ariza Sierra a los 7 meses

Hola yo soy la mamá de Moremi de Jesús una niña muy linda, cariñosa, que me demuestra mucho amor,  a su manera, todos los días,  nació el 21 de diciembre de 2007 como un regalo de Dios cuando yo tenía 42 años. Moremi tiene una hermana que se llama Lu Nataly que actualmente tiene 15 años y un papá el cual adora que se llama Saúl. No fue una niña planificada pero si deseada, ella es un caso como tantos otros nació por cesárea, peso 3,325 Kg. con un desarrollo normal, gateo, empezó a caminar un poco tarde a los 14 meses. Pero siempre hay un pero, algo paso que todavía no se, mi niña es diagnosticada  dentro del espectro autista a los dos años, después que yo aterrice y empecé a buscar ayuda, "algo esta pasando me dije", Moremi no habla, no sigue instrucciones, no fija la mirada como antes, es muy inquieta, camina de un lado a otro sin razón de ser. En esta historia no puedo dejar de nombrar a un ser que día a día esta a mi lado y me ayuda con esta lucha mi Mamá o la "Tata" como mi hija mayor la bautizo hace algunos años atrás. Ella es uno de los seres que esta incondicionalmente a mi lado y con mis hijas. Bueno Moremi tiene la gracia de tener mucha familia pero aquí sólo voy a nombrar las personas que están más cerca de ella en el día a día: ´Tio Hi5 como yo le puse, su nombre es José Antonio, Lili su tía, Noemi su prima, Alicia su prima a quien adora. Es decir mi niña tiene una familia como otra cualquiera.

Me propuse hacer esta historia, porque yo se que Moremi va ha salir de ese mundo del autismo y yo no soy su madre por casualidad Dios me puso aquí para algo para ayudar a mi hija y a otras personas como ella, tenemos que dejar huellas en este mundo entre las dos o entre las tres para incluir a mi Gorda (Lu Naty).

El camino es difícil pero vamos adelante, cayendo y volviendo a caminar. Yo estoy casada con el protocolo DAN  la niña sigue una dieta sin gluten, ni caseína, ni soya, ni azúcar, toma suplementos solo algunos, está en Terapia Ocupacional (Neurodesarrollo), Terapia del Lenguaje y tiene cuatro fases de Tomatis. No va al colegio pero ya fue evaluada para ingresar ahora en septiembre. Creo que he hecho algo pero no lo suficiente es que en mi país no es tan fácil cumplir con todo lo que ella necesita el costo monetario es muy grande y ella nació en un grupo familiar de clase medía, y los ingresos son menores a lo que ella requiere.